Como havia falado no post anterior ontem foi dia de exames e consulta no Itaci, chegamos lá por volta das 6:00h, coleta de sangue (o pequeno já está se acostumando com essa etapa), resultado bom, só a imunidade baixa, mas dentro do esperado para quem recebe Quimio. O Matheus ainda não precisou fazer transfusões, nem receber Plaquetas, procedimento muito comum em casos como o dele. A Dra. Fernanda nos informou que ele acabou o primeiro ciclo da Quimio, a Indução, agora vamos iniciar um novo ciclo, as próximas Quimio serão na próxima quarta, quinta e sexta, dia todo lá, será uma Quimio as 8:00 e outra as 15:00, duração de aproximadamente 3 horas cada uma, os dias serão loooongos.
Fomos encaminhados ao andar da Quimio para a coleta do Lícuor, quimio na medula e o Mielograma, ontem estava tenso aquele andar, muita gente ... muitas crianças, muitos Pais, Avós ... muitos casos! Ufa!
Chegou uma criança, uma menina por volta de uns 8 anos com sua avó, para exame uma suspeita de Câncer, por algum motivo a coleta de Lícuor da menina parecia dar alguma coisa de errado, o choro daquela criança deixou o coração de todos apertado, quando a avó saiu da sala, desesperador. Mas todos ali já passaram por este momento, só restou a Solidariedade, muitas mães irem consola-la, muita força para aquela avó. Também vi muitos casos de cura, casos de final de tratamento, muita coisa que nos dá força ... e mais uma vez, me surpreendo sempre com a força de muitas mães e seus filhos.
Agora aguardar o resultado dos exames ...

23 de Novembro - Dia Nacional de Combate ao Câncer InfantoJuvenil

Todos os anos no dia 23 de novembro, instituições que trabalham em prol de crianças e adolescentes com câncer se unem para o Dia Nacional de Combate ao Câncer Infantojuvenil. A data foi instituída em 2008 e tem como objetivos estimular ações educativas e preventivas relacionadas ao câncer infantojuvenil. Entre as ações estão a promoção de debates e eventos sobre as políticas públicas de atenção integral às crianças e aos adolescentes com câncer, apoio a atividades organizadas e desenvolvidas pela sociedade civil em prol da causa, difusão de avanços técnico-científicos relacionados e apoio aos pequenos pacientes com câncer e seus familiares.

http://www.instituto-ronald.org.br

Dias Tranquilos

Hoje já fazem 4 dias da última Quimio, está tudo bem com o pequeno, nada de febre até agora, a febre em casos como o dele costumam ser constantes, por isso um dia sem ela é sempre um alívio, o antibiótico que iniciou desde a última internação acaba hoje, tomara que essa febre não volte tão cedo (yn), algumas reações começam a aparecer a partir do 6º dias após a Quimio (Mucosites, Diarréia, Febre, Queda da Imunidade), mas se Deus quiser ele não terá nenhuma a não ser a queda da imunidade, que desta não tem como escapar. 
Esse tipo de tratamento deixa o organismo do paciente sem Defesa, sua Imunidade não é como de uma pessoa "normal", por isso as visitas estão restritas as Tias e aos Avós, contamos com a compreensão de todos, gostaríamos muito de ver todos aqui, brincando e pulando com o pequeno, aos poucos algumas visitas serão liberadas, tudo para o bem do pequeno ... Infecções longe dele!

Quinta-feira o pequeno tem consulta no Itaci, ele vai realizar 2 exames:
* Punção Lombar (Licuor), que tem sido feito semanalmente neste primeiro ciclo, chamado de Indução, todos Negativos :)
* Mielograma (uma Biopsia da Medula Óssea), este ele só fez uma única vez, onde constatou que havia afetado mais de 25% da Medula, por isso o diagnóstico de Leucemia, ele fará esta Biopsia para ver se a Medula já está 'Limpa'. (yn) ... E estará, se Deus quiser, e ele já permitiu :)

Domingo o filhote teve um dia muito feliz, ganhou MAIS rs, brinquedos do 'Patati Patata' das Tias, ganhou a 'Cabaninha' e a 'Bicicleta', das tias Luciana e Eliete, a felicidade dele foi imensa, carinha mais linda de ver, quero só ver quando tudo isso passar, vai estar muito mal acostumado esse nosso pequeno, terei trabalho (rs).

Será que ele é Fã?! (rs)

Quero agradecer o Carinho que nosso pequeno tem recebido, as Lições de vida que tenho lido, e as muitas Vitórias contra essa doença, e mais que tudo isso agradecer a Solidariedade de muitos.
“Solidários, seremos união. Separados uns dos outros seremos pontos de vista. Juntos, alcançaremos a realização de nossos propósitos.” Bezerra de Menezes

Eu estou tentando encontrar uma maneira de ter uma vida quase normal, quase porque normal mesmo ainda vai levar muito tempo, mas estou tentando encontrar 'jeitinhos' para aos poucos fazer coisas necessárias para a minha Saúde Mental, Espiritual e Psicológica ... nada de passeios, apenas o mínimo para continuar me mantendo em pé e forte para ele. Vou precisar da ajuda de algumas pessoas, então torçam por mim (rs).

Até o próximo post !
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Um texto do escritor Richard Bach:

Não existem erros. Os acontecimentos que atraímos para nós, por mais desagradáveis que sejam, são necessários para ensinar o que necessitamos aprender.

Quando iniciamos a vida, cada um de nós recebe um bloco de mármore e as ferramentas necessárias para converter este bloco em escultura. Podemos arrastá-lo intacto a vida toda, podemos reduzi-lo a cascalho, ou podemos dar-lhe uma forma gloriosa.

Eis aqui um teste para verificar se sua missão na Terra está cumprida:

Responda rápido: você está vivo?

Se a resposta é ‘Sim’, então ainda falta muita coisa a fazer.

Grande Ensinamento

"Eu aceito o que Deus manda para mim. Eu só peço forças para enfrentar."
[Heloísa Helena - Mãe de Reynaldo Gianecchini]

Mais um dia para aprendizado

Ontem foi dia de Quimio, foi a primeira que ele recebeu no ITACI, iriamos ficar lá por umas 12 horas, essa quimio leva 6 horas para correr. Lá é um hospital de Câncer Infantil, portanto você vê coisas que realmente te deixa abalada emocionalmente, estamos lá toda semana mas sempre só para exames e coleta de Lícuor, todas as Quimio que ele tomou calharam de ser quando estava internado, e a internação dele nunca é no Itaci é sempre no Icr.
O Itaci é um hospital de muita referência, faz parte do Hospital das Clinicas ... mas quem reage bem ao primeiro momento vendo crianças sofrendo tanto? umas menos outras mais, muito mais ... saber dessa realidade é uma coisa, vivenciar é outra muito diferente. Já me acostumei com essa realidade, hoje isso tudo já é normal para mim mas tinha medo dessa "normalidade" não suportar as quase 12 horas, então pedi muito a Deus que me trouxesse Paz e Força para suportar bem qualquer que fosse a situação, fosse com meu pequeno ou com aqueles Anjos com suas mães.

Acordamos as 4 da manhã, chegamos lá antes das 6hr ... aquele dia estava sendo diferente dos outros que fomos para lá, ontem estava muita tranquila, muito em Paz (Pedido atendido!).
Espera, muita espera ... coleta de sangue feita, antes de sairmos de casa perguntei para o pequeno onde ele queria que tirasse o sangue, ele me disse o lugar e ainda soltou uma "Eu não vou chorar tá mamãe" ... ele tentou mas chorar é inevitável, mamãe entende meu filho!

Passamos com a médica, minha chará, Dra. Fernanda, os exames estavam muito bons, então encaminhados a sala de Quimio ... mais espera ... para receber esta quimio ele precisa receber um tipo de soro antes e depois verificar o PH da urina, proteção para os rins, então mais espera ... A Quimio iniciou-se as 10:30hr.

Na poltrona ao lado estava o Vitor, uma criança de 11 anos com o mesmo caso do Matheus, ele também iria receber a mesma Quimio do Matheus, era a primeira vez que ele tomava esta Quimio, ele estava em tratamento a 2 meses, mas como o Protocolo muda de caso para caso, era a primeira vez dele desta Quimio, do pequeno foi a segunda ... a mãe dele estava bem apreensiva,  ele um menino muito forte, super doce e tranquilo, muito inteligente e participativo ... eles foram nossos companheiros durante as 6 horas de Qt. Nessas 6 horas eu vi e ouvi de tudo que é caso, tristes, finais felizes e o mais marcante, a força daquelas crianças e de suas mães, parece que Deus já as envia preparadas para o que terão que enfrentar um dia na vida, elas enfrentam coisas que muitos adultos não suportam nem ver, acostumadas aquela vida? Sim, provavelmente, mas sem sofrimento, elas sorriam, brincavam ... só quem assiste consegue entender minhas palavras.
Vi uma mãe que acabara de perder sua filha, ela tinha um choro contido, a dor parecia ser imensa em seus olhos, ela olhava para os funcionários daquele hospital "pedindo" um abraço consolador, e os ganhava, das médicas às faxineiras ... pelo que notei estavam internadas lá a muito tempo ... que dor daquela mãe, alívio pelo fim do sofrimento de sua filha? Não, ela queria vencer aquela Guerra, mas Deus sabe de todas as coisas, ela cumpriu sua missão e aquela mãe seria amparada e o tempo trará a ela apenas as boas lembranças e amenizará aquela dor, Que assim seja!

O Matheus recebeu a Quimio muito bem, cochilou um pouco, nada de querer comer, ele está dando trabalho para comer, mas está se alimentado, mas lá nada ele queria, deveria estar um pouco enjoado, normalíssimo! O amiguinho dele, o Vitor teve um pouco mais de reação, mas nada demais, apenas sonolência, um pouco de dor de cabeça e vômito no final da Quimio, tudo isso dentro da normalidade da medicação. O Matheus cochilou, depois despertou e pedia para eu ler 160.000 vezes o Gibi que ganhou ... minhas horas alí foram lendo o Gibi e pintando o desenho do palhaço rs ...
Tudo tranquilo, ele era a criança mais animada naquela sala, que deveria variar entre umas 9 crianças.
Final da Quimio, ele parecia um pouco enjoado, mas sempre sorrindo, papai chegou, 'simbora' pra casa! Um transito terrível, claro, Marginal e Dutra às 18:30 hr ...
Chegamos em casa e o macarrão que ele pediu pra vovó fazer estava pronto, mas nada de querer comer, só dormir, mas logo ouviu a música da dupla de palhaços preferidas dele e já saltou do sofá e pediu macarrão, ufa ele comeu!

Eu estava na cozinha arrumando algumas coisas, chega ele para mim e fala:
"Mamãe vc pode tirar essa roupa do Patati pra mim ir no banheiro vomitar?"
Oh coisa linda!, ele pediu assim, com todo doce do mundo, com a cara mais linda do mundo ... foi até o banheiro, vomitou, pediu "Mamãe limpa minha boca ... agora dá descarga" ... e foi brincar.

Essa foi sua primeira reação, mas tranquila, acordou bem, às 6 da manhã pedindo bolacha e para ligar o "Contador" (computador) para assistir Patati Patata.

Internação pra que te quero!

Sexta-feira 11/11,  15 hs ele começou a ficar febril, passei o dia e a madrugada medindo a temperatura, até que as 5hs da manhã do dia 12/11 a febre chegou aos 37.9º ... Arrumar as coisas e caminho ao PS, como eu já sabia, internar. O Cateter do Matheus sempre dá muito trabalho para refluir (colher sangue), foram 3 picadas, uma agulha razoavelmente grande, se treme todo tadinho de dor, furadas no peito devem ser doloridas, NÉ ENFERMEIRA?! RUN! - (Força Mãe!)
Decidem por pulsionar apenas para a medicação, pulsionar pelo periférico (braço) para colher o sangue, mais uma furada ... Os exames mais uma vez não deram nada, imunidade ótima, tudo normal ... Maaas existe febre então Antibiótico nele! Passamos sábado e domingo no hospital, segunda após o almoço tivemos alta.

Como todos sabem o Matheus é looouco pelos palhaços 'Patati Patata', mas com o tempo qualquer palhaço já deixa ele muito feliz tbm, e lá no Icr (Instituto da Criança HC), existe o trabalho voluntário dos 'Doutores da Alegria', o pequeno é louco por um palhaço que está sempre por lá, ele chama ele de "Palhaço Gandão e a Palhaça", é um casal de palhaços muito divertidos.
Assim que tivemos alta o "Palhaço Gandão" chegou, nossa quem disse que o pequeno queria ir embora, ansiedade imensa, sentadinho na cadeira com os olhos esbugalhados esperando chegar a vez dele, no quarto dele ... até tomou toda a sopa, que a mãe doida dele esqueceu de colocar o sal. AI QUE DÓ! rss.
Por fim vieram os palhaços, alegria total, a carinha dele se ilumina ainda mais, os olhos brilham ... é lindo de ver. Acabou a bagunça, 'simbora' pra casa!

Dia 18/11 próxima sexta-feira tem Quimio, aquelA de 6 horas ... Mucosite fique longe dele!

Agradecimentos, Emoções, Pensamentos ...

São tantos agradecimentos, seria injusto citar nomes ... nosso pequeno é muito amado !!!
Primeiramente agradecer a duas pessoas que foram meu porto seguro em TODOS os momentos, Maridão e minha Mãe, a força dela em todos os momentos, e a ele, Maridão, seus cuidados são essenciais, super Pai!

Agradecer a duas pessoas necessárias, duas pessoas que trazem muita força e alegria ao pequeno, as tias 'Deti e Dedéia' ... o que elas trazem a ele é maravilhoso, sem palavras para agradecer o amor que elas tem por ele.

Agradecer a toda nossa família que desde o início se mostrou muito presente, esse amor é muito importante para nos trazer forças, esse amor será necessário até o final dos quase 2 longos anos de tratamento.

A todos os amigos, nossa foi maravilhoso, (o telefone do quarto não parava um minuto que fosse rs), a atenção e carinho com nós três foi emocionante, são tantas pessoas, pessoas que nem imaginávamos ter ao nosso lado, estavam lá ... muito carinho, solidariedade, amizade, obrigada a todos !!!

Sem todas essas pessoas tudo seria muito mais pesado, doloroso ...

Muitas pessoas me dizem que sou muito forte, realmente não imaginava que tivesse tanta força, mas é muito mais que isso, é Fé em Deus, é amparo espiritual ...
O que eu penso de tudo isso? Eu estou certa de que isso é uma missão, de que Deus nos confiou tudo isso, de que isso tudo é necessário, seremos pessoas melhores, os valores mudaram, muita coisa ainda vai mudar. Só nos resta passar tudo isso com muita sabedoria, com muita fé, porque Deus sabe o motivo de tudo, e ele tem enviado Anjos de Luz para nos amparar, Irmãos que cuidam de nós a todo momento.

Uma frase resume o que sinto neste momento:
"Aquele que não sabe passar pelo sofrimento, jamais saberá o sabor da felicidade" (Cigano Queroz)

Internação pós QT

Na madrugada do dia 29/10 o Matheus teve febre, a orientação era que 37.8º de febre devíamos leva-lo ao PS, lá vamos nós as 2hr da madrugada correr com ele, estava 38º já ... o médico de plantão mandou internar, eu já previa isso, eles precisam fazer vários exames, uma infecção em uma pessoa que trata com QT pode se transformar em uma infecção generalizada em questão de horas.
Internação feita, antibiótico prescrito, exames colhidos, sangue, raio-x e urina, agora era só ficar no aguardo dos resultados, a febre voltada muito alta de 2 em 2 horas ... nem sempre os resultados dão alguma infecção, muitas vezes é apenas a imunidade muito baixa. Os exames não deram nada.

Ha alguns dias o cabelo dele já tinha começado a cair, e nesta internação caiu todinho,  raspamos a cabecinha dele lá mesmo no hospital, ficou lindo do mesmo jeito, uma criança que sorri o tempo todo, de uma alegria que só nos dá força, é impossível fica mal estando ao lado dele. Isso realmente não me abalou.

3 dias de febre, cedeu no final do terceiro dia e como ele tinha mais uma sessão para fazer no dia seguinte de uma QT muito forte, que corria em 6 horas, aproveitaram para já deixa-lo internado já que a febre não voltou mais, foram 7 dias internado, alta no dia 06/11 ...  Essa Quimioterapia tbm me deixou bem tensa, sabia do quanto era forte, mas mais uma vez meu pequeno surpreendeu a todos, NENHUMA reação ;)

Notícia Maravilhosa !!!

Alguns dias após as sessões a Dra. solicita uma nova Tomografia, mais um dia tenso ... o jejum, a espera, o resultado! Lá fomos nós, ambulância, choro, sedação.
Exame feito, ele acordou melhor desta vez, não estava agressivo, apenas o choro, voltar para o quarto e aguardar o resultado, no dia seguinte teria novo Licuor e iria receber uma Quimio direto na medula também.

Dia seguinte, jejum novamente para a sedação, ele estava muito nervoso aquele dia, chorava horrores, afinal o Licuor estava previsto para as 9hrs e já passava das 10hrs e ele em jejum desde a noite anterior, umas das médicas que iriam fazer o procedimento vendo como ele estava veio até nós e falou "Matheus deixa eu dar uma boa notícia para sua mãe" ... nossa, uma notícia boa, estou realmente precisando rs ...

"Mãezinha, vimos a tomografia, e o tumor respondeu muito bem a quimioterapia, ficamos surpresos, ele era do tamanho de uma laranja, e agora tem apenas uma pequena borda"

Eu estava tão acostumada a me conter, a não chorar, a ser forte que na hora só falei "QUE ÓTIMO DRA."
Ela se emocionou, via a felicidade dela em me dar esta notícia, por dentro de mim uma explosão de fogos de artificio, mas não conseguia mostra reação. Era uma notícia maravilhosa, o tumor ter diminuído taaaanto em tão pouco tempo de tratamento era uma benção de Deus muito grande !!!

O Licuor foi feito, tudo perfeito, resultado negativo, o Sistema Nervoso Central não foi afetado :)

Tivemos alta (falo tivemos porque estou com ele desde o primeiro dia de internação, não passei uma noite se quer longe dele, então TIVEMOS alta rs), alguns dias depois da última sessão, foram no total 8 sessões de QT em 5 dias ... fomos para casa com a nova data para retorno, daí pra frente o tratamento dele seria Ambulatorial no ITACI (Instituto de Tratamento do Câncer Infantil do HC), lá nossa atual realidade cairia por terra ...

1º Quimioterapia

Chegado o dia da primeira Quimioterapia, seriam 6 sessões durante 3 dias, passamos o dia na expectativa, afinal o que se ouvia de um tratamento desses nunca foi muito 'agradável', então existia uma tensão de como ele reagiria. Durante todo o dia o hospital aguardava a medicação da farmácia, por fim chegou só na parte da noite, estavam com a gente marido e meus pais, ansiosos tbm ... horário de visitas acabou, a enfermeira chega com a medicação. Na minha cabeça só passava que a noite seria longa, vômito, mal estar, algum choro ... a medicação corria em 1 hora, iniciou-se por voltas das 22 hrs ... Nesse horário ele já dormia no meu colo, parece que já pressentia, naquela noite não quis dormir na cama, a medicação começou a correr, a cada minuto eu esperava uma reação, fosse apenas acordar, fosse um vômito, por fim NADA! Ele dormia feito um anjo, nenhuma reação, até a enfermeira passou a madrugada atenta a ele, mas graças ao bom Deus nenhuma reação, apenas acordou umas duas vezes para fazer xixi, normal pois estava no soro a dias.

Manhã seguinte, acordou bem, tudo dentro da normalidade ... algumas horas depois teria outra sessão de QT, eram a cada 12hrs durante 3 dias, e todas correram na mesma maneira, algumas ele tomava brincando, dando risadas, conversando ... Perfeito! Ele é um Guerreiro, muito forte!
O dia anterior foi Dia das Crianças, ele estava tão feliz com todos os presentes, com a visita do primo Gugu e da amiguinha Yasmim, que só falava nisso mesmo dias depois rs.

O Laudo

Enfim, o laudo saiu, 'LINFOMA DE BURKITT', é este o tipo do tumor. 


Estávamos na brinquedoteca, chega o Dr. Roberto, o chefe da equipe de Oncologia, muitooo atencioso e super amoroso com o pequeno, me dá a notícia alí mesmo, naquela altura pouco me importava o tipo, quero a cura do meu filho, vamos lá, vamos lutar, Deus está com meu pequeno.


Não sei como, quer dizer eu sei sim (mas é segredo tá rss), de onde me veio tanta força, tanta Paz no coração, tanta certeza de que meu filho ficará bem, mesmo ouvindo tudo isso em NENHUM momento eu pensei no pior, minha ÚNICA preocupação e único pedido a Deus era para que ele não sofresse (pedido atendido até hoje).  


Ele me fala que no dia seguinte terão que repetir o Mielograma, a biopsia da medula, "ok, vamos lá Dr." ... 


Dia seguinte, o pequeno foi sedado, e duas médicas fazem o procedimento, alí mesmo no quarto, coisa simples, sai do quarto e fui para uma salinha ao lado esperar, o Dr. Roberto vendo que estava tensa veio conversar comigo, poucas palavras mas muito necessárias. O tratamento é longo aproximadamente 1 ano e meio, este tipo responde muito bem a QT mas por outro lado é um tipo que pode afetar outros órgãos muito facilmente tbm e que repetiram o exame para confirmar o primeiro resultado, afetou em 25% a medula dele, então o diagnóstico passa a ser LEUCEMIA.


Primeira QT marcada, dia 13/10. 

A nova fase !

Passado alguns dias da biopsia a equipe de Oncologia vem avaliar meu pequeno, nossa que sensação horrível ver aquela equipe entrar no quarto ... 
A vontade era de gritar mandando irem embora e dizer "Não, não é o meu filho que vocês vieram ver" ... mas sim, era ele que eles foram CURAR ... 
Toda essa sensação vai embora com o tempo, vc passa a querer eles por perto, o carinho e cuidado é tanto que vc passa a entender que uma equipe como essas desejam muito curar seu filho.  
Logo já notei, sem ninguém falar, já sabia "Meu Filho tem Câncer", preciso ouvir os médicos, depois paro para pensar o que isso significa, uma coisa de cada vez, Dra. Ana Beatriz e Dr. Roberto - Oncologistas, maravilhosos, atenciosos ... 


Dra. Bia já começa a me passar os próximos passos, o próximo exame, Cintilografia dos Ossos (para saber se afetou os ossos), me informa que o laudo da biopsia ainda não havia saído mas já se sabia que era maligno e em dois dias qual o tipo de tumor para então já saberem qual tipo de tratamento seria, tipo de QT (Quimioterapia). 
Por alguns minutos você pensa "Se o laudo não saiu como ela pode saber? Ela vai estar enganada" ... a esperança é a última que morre, certo?! ... 


Cintilografia marcada, "será que meu filho tem câncer nos ossos?", mais uma etapa ... Este exame é muito simples, mas para mim foi o pior de todos até então, meu pequeno acordado, todo amarrado, da cabeça aos pés, deitado e uma máquina passando ao seu redor, ele entrou em desespero, pois não me via, só me ouvia, ele começou a gritar coisas que foi me deixando acabada, contei até mil para não desabar, exame simples mas que me deixou no chão, e para ajudar a médica praticamente me culpa, por ele, uma criança de 3 anos toda amarrada, não ter "colaborado", que óóódio !!!
Este deu NEGATIVO, graças ao bom Deus!


Dra. Bia me informa que em 2 dias o Matheus vai novamente para o Centro Cirúrgico, para fazer uma Biopsia da medula (Mielograma) e para colocar o Cateter, procedimento simples, mas no dia levaram ele de mim totalmente acordado, pensa no desespero dele ... um corredor imenso, eu fico na porta e ele vai com uma mulher que nunca viu antes, não aguentei, pela primeira vez desabei na frente dos médicos. 
Mais ou menos 1hr e meia depois me chamam para ir busca-lo, ao sair do elevador já ouvia o choro dele, aff porque não me chamaram antes dele acordar ?!?!
Recuperação boa, sem dor, foi tudo bem.  


Dia seguinte a Dra. me informa que eles achavam que era um tipo de tumor mas não era, era um tumor um pouco mais agressivo ... uau, alguém tem mais alguma aí pra mim ?! ... 
Imediatamente colocou o Matheus no soro, uma proteção para o Rim, hoje sei que tudo isso foi porque o tipo de tumor "pode" se alastrar para outros órgãos, principalmente os rins. 


Matheus no soro e mais uma semana se vai, no aguardo do Laudo da Biopsia, saindo o Laudo chega a "tão sonhada" QT (Quimioterapia).

Biopsia

Dia da Biopsia, o Matheus internou dia 02/10, um domingo a noite, para na segunda-feira 03/10 no primeiro horário ir para o Centro Cirúrgico, a noite foi tranquila, estava em Paz, o médico que faria a biopsia era muito atencioso e ele realmente esperava não ser nada maligno, algum tumor causado por uma doença, ele era muito otimista.


Às 7:00 a enfermeira me chamou para deixar ele pronto, oras nem dormido eu havia rs, troquei ele, ele já com fome, mas nada de comida, jejum por causa da anestesia geral. Deram um xarope para ele, para que ele já entrasse sonolento para a cirurgia, lá fomos nós ... uma espera de quase 2 horas antes de levarem ele, ele já nem sentar conseguia por causa do "xaropinho do mal", até que levaram ele, e meu coração junto ... 


A espera angustiante de quase 3 horas, me chamaram, o médico que o operou vem falar comigo, com uma expressão péssima, era sempre sorridente ele, logo notei a preocupação em seu rosto, Dr. Gustavo - Otorrino: "Mãe, sinto muito, chamamos o especialista, não parece um tumor benigno". 


O tumor era muito grande, até retiraram um pedaço que havia afetado uma pequena parte do cérebro. Como se conter para não pensar no pior? Difícil ...


Bateu o desespero, desabei, nem forças para ir ficar com ele no pós-cirúrgico eu tinha, mandei o marido ... Minutos depois mais calma fui até meu pequeno, cena triste por "melhor" que ele estivesse, enfim, acabando o pós fomos para o quarto, 4 dias para a recuperação, afinal foi uma micro cirurgia, voltamos para o Icr (Instituto da Criança). 


Enfim, neste dia praticamente já tínhamos o tão esperado Diagnóstico! 

Exames e mais Exames!

A primeira hipótese era de uma Trombose Cerebral, começava então a bateria de exames ... Ressonância, Angio-Ressonância, Exames e mais exames de sangue. 
A preocupação dos médicos era nítida, alguns Humanos, Solidários, outro parecia lidar apenas com um pedaço de carne ... Nenhum médico deveria se especializar em Pediatria sem antes entender que além do paciente, existe Pais, que eles irão lidar com a 'Vida' daqueles Pais. 


Dia das duas Ressonâncias, anestesia geral, 1hr e meia de exame, foi tudo bem. No dia seguinte já tinham as imagens dos exames ... Dra. Maria Helena entra no quarto, ela quem ficou responsável por avisar os Pais, nós ... foi muito dolorido para ela dar a noticia, ela se emocionava junto de nós, discretamente, mas era possível ver sua tristeza: 
                                     "Mãezinha, mostrou uma massa na região ..." 


UUUfa, segura na mão de Deus e vai! 
Foi isso que pensei na hora, vamos vencer, não existe a possibilidade do meu filho não ser curado, fora de cogitação. Só passava isso na minha cabeça.


Uma Massa (tumor) na região do Seios da Face, a maior preocupação naquele momento era desta massa ter infiltração no cérebro, a ressonância não mostrava este detalhe com muita clareza, parecia que sim, mas ainda era necessário mais um exame para a confirmação. 


Mais uma espera, desta vez para saber se o tumor estava na região Cerebral ou apenas na Base do Crânio ... (yn) 


Foi solicitado Ultrassom do abdômen e Radiografia do tórax, para uma possível Metástase ... NEGATIVO! nenhum tumor além daquele, o tumor não se espalhou. 


Dia da Tomografia, como era com Contraste (um medicamento que causa algumas reações, mas que ajuda para visualizar alguns detalhes necessários), anestesia inalatória, 15 minutos de exame, ele acordou muito nervoso, extremamente agressivo ... voltamos para o quarto e a espera da notícia, se afetou ou não o cérebro dele. Aproximadamente 2 dias depois o resultado:


NÃÃOOO !!! Não havia afetado o cérebro dele, Graças a Deus.
Dá pra imaginar a felicidade de todos nós ...


Próximo passo, encaminhar para a Biopsia, afinal havia uma massa e pela região e o tamanho era necessário, equipe de Otorrino, já que a de Neuro foi descartada, consulta com a equipe de Otorrino E biopsia MARCADA, dia 03/10. 


Foi dada alta de 2 dias para podermos respirar 'ares de casa', ele esteve internado do dia 12/09 até 29/09 ... dias intermináveis! 


Dia 02/10 de volta para Biopsia.

O Início de tudo ...

Matheus sempre foi uma criança muito saudável até que no mês de Setembro/2011 foi internado com forte dor de cabeça e estrabismo no olho direito, aí inicia-se nossa luta, a luta pela cura desta criança ... o Anjo que Deus me enviou, de uma Alegria e uma Força surreal.

Há quase uma semana que corríamos com o Matheus em PS's para tentar descobrir o motivo de tanto sono e suas queixas de dores de cabeça, ele só dormia, até que nos dois últimos dias iniciou-se um estrabismo no olho direito, e na noite de 12 de Setembro levamos ele ao Instituto da Criança HC, o médico de plantão solicitou uma Tomografia de imediato, porém nada constou, mas havia queixas graves, então nos foi informado:

"Mãe, vai ter que internar"

O chão se abre numa hora dessas, que mãe um dia 'sonha' ouvir isso, mas estava confiante e segura por estar em um ótimo lugar, sabia que deveria ser investigado, então respirei e pensei apenas nisso, logo veio uma tranquilidade.

Na manhã seguinte é encaminhado ao Neuro, afinal o estrabismo de repente não era normal, alguma coisa na região da cabecinha dele estava acontecendo, foi uma semana muito longa ...

Ele dormia, noite e dia, e não se alimentava, a suspeita era de uma Trombose Cerebral, nenhum medicamento aliviava aquela dor, e  seu olho cada dia pior, as pálpebras já haviam caído quase que por completo, no dia 20 de Setembro a Pediatra que acompanhava junto ao Neuro entrou com um Corticóide, o alivio imediato, 30 minutos depois da primeira dose ele despertou, se alimentou e brincou ... começava então os longos dias de investigação para um diagnostico!
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Não posso deixar de falar que todo esse furacão passando pelas nossas vidas o quanto estou sendo amparada espiritualmente, meu Deus a Paz que caí sobre mim nos momentos mais difíceis é impressionante, agradecer ao Senhor, aos Irmãos da Luz e a todos que oram por nós, que não são poucos. :)