Na madrugada do dia 29/10 o Matheus teve febre, a orientação era que 37.8º de febre devíamos leva-lo ao PS, lá vamos nós as 2hr da madrugada correr com ele, estava 38º já ... o médico de plantão mandou internar, eu já previa isso, eles precisam fazer vários exames, uma infecção em uma pessoa que trata com QT pode se transformar em uma infecção generalizada em questão de horas.
Internação feita, antibiótico prescrito, exames colhidos, sangue, raio-x e urina, agora era só ficar no aguardo dos resultados, a febre voltada muito alta de 2 em 2 horas ... nem sempre os resultados dão alguma infecção, muitas vezes é apenas a imunidade muito baixa. Os exames não deram nada.
Ha alguns dias o cabelo dele já tinha começado a cair, e nesta internação caiu todinho, raspamos a cabecinha dele lá mesmo no hospital, ficou lindo do mesmo jeito, uma criança que sorri o tempo todo, de uma alegria que só nos dá força, é impossível fica mal estando ao lado dele. Isso realmente não me abalou.
3 dias de febre, cedeu no final do terceiro dia e como ele tinha mais uma sessão para fazer no dia seguinte de uma QT muito forte, que corria em 6 horas, aproveitaram para já deixa-lo internado já que a febre não voltou mais, foram 7 dias internado, alta no dia 06/11 ... Essa Quimioterapia tbm me deixou bem tensa, sabia do quanto era forte, mas mais uma vez meu pequeno surpreendeu a todos, NENHUMA reação ;)
29 outubro 2011
18 outubro 2011
Notícia Maravilhosa !!!
Alguns dias após as sessões a Dra. solicita uma nova Tomografia, mais um dia tenso ... o jejum, a espera, o resultado! Lá fomos nós, ambulância, choro, sedação.
Exame feito, ele acordou melhor desta vez, não estava agressivo, apenas o choro, voltar para o quarto e aguardar o resultado, no dia seguinte teria novo Licuor e iria receber uma Quimio direto na medula também.
Dia seguinte, jejum novamente para a sedação, ele estava muito nervoso aquele dia, chorava horrores, afinal o Licuor estava previsto para as 9hrs e já passava das 10hrs e ele em jejum desde a noite anterior, umas das médicas que iriam fazer o procedimento vendo como ele estava veio até nós e falou "Matheus deixa eu dar uma boa notícia para sua mãe" ... nossa, uma notícia boa, estou realmente precisando rs ...
"Mãezinha, vimos a tomografia, e o tumor respondeu muito bem a quimioterapia, ficamos surpresos, ele era do tamanho de uma laranja, e agora tem apenas uma pequena borda"
Eu estava tão acostumada a me conter, a não chorar, a ser forte que na hora só falei "QUE ÓTIMO DRA."
Ela se emocionou, via a felicidade dela em me dar esta notícia, por dentro de mim uma explosão de fogos de artificio, mas não conseguia mostra reação. Era uma notícia maravilhosa, o tumor ter diminuído taaaanto em tão pouco tempo de tratamento era uma benção de Deus muito grande !!!
O Licuor foi feito, tudo perfeito, resultado negativo, o Sistema Nervoso Central não foi afetado :)
Tivemos alta (falo tivemos porque estou com ele desde o primeiro dia de internação, não passei uma noite se quer longe dele, então TIVEMOS alta rs), alguns dias depois da última sessão, foram no total 8 sessões de QT em 5 dias ... fomos para casa com a nova data para retorno, daí pra frente o tratamento dele seria Ambulatorial no ITACI (Instituto de Tratamento do Câncer Infantil do HC), lá nossa atual realidade cairia por terra ...
Exame feito, ele acordou melhor desta vez, não estava agressivo, apenas o choro, voltar para o quarto e aguardar o resultado, no dia seguinte teria novo Licuor e iria receber uma Quimio direto na medula também.
Dia seguinte, jejum novamente para a sedação, ele estava muito nervoso aquele dia, chorava horrores, afinal o Licuor estava previsto para as 9hrs e já passava das 10hrs e ele em jejum desde a noite anterior, umas das médicas que iriam fazer o procedimento vendo como ele estava veio até nós e falou "Matheus deixa eu dar uma boa notícia para sua mãe" ... nossa, uma notícia boa, estou realmente precisando rs ...
"Mãezinha, vimos a tomografia, e o tumor respondeu muito bem a quimioterapia, ficamos surpresos, ele era do tamanho de uma laranja, e agora tem apenas uma pequena borda"
Eu estava tão acostumada a me conter, a não chorar, a ser forte que na hora só falei "QUE ÓTIMO DRA."
Ela se emocionou, via a felicidade dela em me dar esta notícia, por dentro de mim uma explosão de fogos de artificio, mas não conseguia mostra reação. Era uma notícia maravilhosa, o tumor ter diminuído taaaanto em tão pouco tempo de tratamento era uma benção de Deus muito grande !!!
O Licuor foi feito, tudo perfeito, resultado negativo, o Sistema Nervoso Central não foi afetado :)
Tivemos alta (falo tivemos porque estou com ele desde o primeiro dia de internação, não passei uma noite se quer longe dele, então TIVEMOS alta rs), alguns dias depois da última sessão, foram no total 8 sessões de QT em 5 dias ... fomos para casa com a nova data para retorno, daí pra frente o tratamento dele seria Ambulatorial no ITACI (Instituto de Tratamento do Câncer Infantil do HC), lá nossa atual realidade cairia por terra ...
13 outubro 2011
1º Quimioterapia
Chegado o dia da primeira Quimioterapia, seriam 6 sessões durante 3 dias, passamos o dia na expectativa, afinal o que se ouvia de um tratamento desses nunca foi muito 'agradável', então existia uma tensão de como ele reagiria. Durante todo o dia o hospital aguardava a medicação da farmácia, por fim chegou só na parte da noite, estavam com a gente marido e meus pais, ansiosos tbm ... horário de visitas acabou, a enfermeira chega com a medicação. Na minha cabeça só passava que a noite seria longa, vômito, mal estar, algum choro ... a medicação corria em 1 hora, iniciou-se por voltas das 22 hrs ... Nesse horário ele já dormia no meu colo, parece que já pressentia, naquela noite não quis dormir na cama, a medicação começou a correr, a cada minuto eu esperava uma reação, fosse apenas acordar, fosse um vômito, por fim NADA! Ele dormia feito um anjo, nenhuma reação, até a enfermeira passou a madrugada atenta a ele, mas graças ao bom Deus nenhuma reação, apenas acordou umas duas vezes para fazer xixi, normal pois estava no soro a dias.
Manhã seguinte, acordou bem, tudo dentro da normalidade ... algumas horas depois teria outra sessão de QT, eram a cada 12hrs durante 3 dias, e todas correram na mesma maneira, algumas ele tomava brincando, dando risadas, conversando ... Perfeito! Ele é um Guerreiro, muito forte!
O dia anterior foi Dia das Crianças, ele estava tão feliz com todos os presentes, com a visita do primo Gugu e da amiguinha Yasmim, que só falava nisso mesmo dias depois rs.
Manhã seguinte, acordou bem, tudo dentro da normalidade ... algumas horas depois teria outra sessão de QT, eram a cada 12hrs durante 3 dias, e todas correram na mesma maneira, algumas ele tomava brincando, dando risadas, conversando ... Perfeito! Ele é um Guerreiro, muito forte!
O dia anterior foi Dia das Crianças, ele estava tão feliz com todos os presentes, com a visita do primo Gugu e da amiguinha Yasmim, que só falava nisso mesmo dias depois rs.
10 outubro 2011
O Laudo
Enfim, o laudo saiu, 'LINFOMA DE BURKITT', é este o tipo do tumor.
Estávamos na brinquedoteca, chega o Dr. Roberto, o chefe da equipe de Oncologia, muitooo atencioso e super amoroso com o pequeno, me dá a notícia alí mesmo, naquela altura pouco me importava o tipo, quero a cura do meu filho, vamos lá, vamos lutar, Deus está com meu pequeno.
Não sei como, quer dizer eu sei sim (mas é segredo tá rss), de onde me veio tanta força, tanta Paz no coração, tanta certeza de que meu filho ficará bem, mesmo ouvindo tudo isso em NENHUM momento eu pensei no pior, minha ÚNICA preocupação e único pedido a Deus era para que ele não sofresse (pedido atendido até hoje).
Ele me fala que no dia seguinte terão que repetir o Mielograma, a biopsia da medula, "ok, vamos lá Dr." ...
Dia seguinte, o pequeno foi sedado, e duas médicas fazem o procedimento, alí mesmo no quarto, coisa simples, sai do quarto e fui para uma salinha ao lado esperar, o Dr. Roberto vendo que estava tensa veio conversar comigo, poucas palavras mas muito necessárias. O tratamento é longo aproximadamente 1 ano e meio, este tipo responde muito bem a QT mas por outro lado é um tipo que pode afetar outros órgãos muito facilmente tbm e que repetiram o exame para confirmar o primeiro resultado, afetou em 25% a medula dele, então o diagnóstico passa a ser LEUCEMIA.
Primeira QT marcada, dia 13/10.
Estávamos na brinquedoteca, chega o Dr. Roberto, o chefe da equipe de Oncologia, muitooo atencioso e super amoroso com o pequeno, me dá a notícia alí mesmo, naquela altura pouco me importava o tipo, quero a cura do meu filho, vamos lá, vamos lutar, Deus está com meu pequeno.
Não sei como, quer dizer eu sei sim (mas é segredo tá rss), de onde me veio tanta força, tanta Paz no coração, tanta certeza de que meu filho ficará bem, mesmo ouvindo tudo isso em NENHUM momento eu pensei no pior, minha ÚNICA preocupação e único pedido a Deus era para que ele não sofresse (pedido atendido até hoje).
Ele me fala que no dia seguinte terão que repetir o Mielograma, a biopsia da medula, "ok, vamos lá Dr." ...
Dia seguinte, o pequeno foi sedado, e duas médicas fazem o procedimento, alí mesmo no quarto, coisa simples, sai do quarto e fui para uma salinha ao lado esperar, o Dr. Roberto vendo que estava tensa veio conversar comigo, poucas palavras mas muito necessárias. O tratamento é longo aproximadamente 1 ano e meio, este tipo responde muito bem a QT mas por outro lado é um tipo que pode afetar outros órgãos muito facilmente tbm e que repetiram o exame para confirmar o primeiro resultado, afetou em 25% a medula dele, então o diagnóstico passa a ser LEUCEMIA.
Primeira QT marcada, dia 13/10.
07 outubro 2011
A nova fase !
Passado alguns dias da biopsia a equipe de Oncologia vem avaliar meu pequeno, nossa que sensação horrível ver aquela equipe entrar no quarto ...
A vontade era de gritar mandando irem embora e dizer "Não, não é o meu filho que vocês vieram ver" ... mas sim, era ele que eles foram CURAR ...
Toda essa sensação vai embora com o tempo, vc passa a querer eles por perto, o carinho e cuidado é tanto que vc passa a entender que uma equipe como essas desejam muito curar seu filho.
Logo já notei, sem ninguém falar, já sabia "Meu Filho tem Câncer", preciso ouvir os médicos, depois paro para pensar o que isso significa, uma coisa de cada vez, Dra. Ana Beatriz e Dr. Roberto - Oncologistas, maravilhosos, atenciosos ...
Dra. Bia já começa a me passar os próximos passos, o próximo exame, Cintilografia dos Ossos (para saber se afetou os ossos), me informa que o laudo da biopsia ainda não havia saído mas já se sabia que era maligno e em dois dias qual o tipo de tumor para então já saberem qual tipo de tratamento seria, tipo de QT (Quimioterapia).
Por alguns minutos você pensa "Se o laudo não saiu como ela pode saber? Ela vai estar enganada" ... a esperança é a última que morre, certo?! ...
Cintilografia marcada, "será que meu filho tem câncer nos ossos?", mais uma etapa ... Este exame é muito simples, mas para mim foi o pior de todos até então, meu pequeno acordado, todo amarrado, da cabeça aos pés, deitado e uma máquina passando ao seu redor, ele entrou em desespero, pois não me via, só me ouvia, ele começou a gritar coisas que foi me deixando acabada, contei até mil para não desabar, exame simples mas que me deixou no chão, e para ajudar a médica praticamente me culpa, por ele, uma criança de 3 anos toda amarrada, não ter "colaborado", que óóódio !!!
Este deu NEGATIVO, graças ao bom Deus!
Dra. Bia me informa que em 2 dias o Matheus vai novamente para o Centro Cirúrgico, para fazer uma Biopsia da medula (Mielograma) e para colocar o Cateter, procedimento simples, mas no dia levaram ele de mim totalmente acordado, pensa no desespero dele ... um corredor imenso, eu fico na porta e ele vai com uma mulher que nunca viu antes, não aguentei, pela primeira vez desabei na frente dos médicos.
Mais ou menos 1hr e meia depois me chamam para ir busca-lo, ao sair do elevador já ouvia o choro dele, aff porque não me chamaram antes dele acordar ?!?!
Recuperação boa, sem dor, foi tudo bem.
Dia seguinte a Dra. me informa que eles achavam que era um tipo de tumor mas não era, era um tumor um pouco mais agressivo ... uau, alguém tem mais alguma aí pra mim ?! ...
Imediatamente colocou o Matheus no soro, uma proteção para o Rim, hoje sei que tudo isso foi porque o tipo de tumor "pode" se alastrar para outros órgãos, principalmente os rins.
Matheus no soro e mais uma semana se vai, no aguardo do Laudo da Biopsia, saindo o Laudo chega a "tão sonhada" QT (Quimioterapia).
A vontade era de gritar mandando irem embora e dizer "Não, não é o meu filho que vocês vieram ver" ... mas sim, era ele que eles foram CURAR ...
Toda essa sensação vai embora com o tempo, vc passa a querer eles por perto, o carinho e cuidado é tanto que vc passa a entender que uma equipe como essas desejam muito curar seu filho.
Logo já notei, sem ninguém falar, já sabia "Meu Filho tem Câncer", preciso ouvir os médicos, depois paro para pensar o que isso significa, uma coisa de cada vez, Dra. Ana Beatriz e Dr. Roberto - Oncologistas, maravilhosos, atenciosos ...
Dra. Bia já começa a me passar os próximos passos, o próximo exame, Cintilografia dos Ossos (para saber se afetou os ossos), me informa que o laudo da biopsia ainda não havia saído mas já se sabia que era maligno e em dois dias qual o tipo de tumor para então já saberem qual tipo de tratamento seria, tipo de QT (Quimioterapia).
Por alguns minutos você pensa "Se o laudo não saiu como ela pode saber? Ela vai estar enganada" ... a esperança é a última que morre, certo?! ...
Cintilografia marcada, "será que meu filho tem câncer nos ossos?", mais uma etapa ... Este exame é muito simples, mas para mim foi o pior de todos até então, meu pequeno acordado, todo amarrado, da cabeça aos pés, deitado e uma máquina passando ao seu redor, ele entrou em desespero, pois não me via, só me ouvia, ele começou a gritar coisas que foi me deixando acabada, contei até mil para não desabar, exame simples mas que me deixou no chão, e para ajudar a médica praticamente me culpa, por ele, uma criança de 3 anos toda amarrada, não ter "colaborado", que óóódio !!!
Este deu NEGATIVO, graças ao bom Deus!
Dra. Bia me informa que em 2 dias o Matheus vai novamente para o Centro Cirúrgico, para fazer uma Biopsia da medula (Mielograma) e para colocar o Cateter, procedimento simples, mas no dia levaram ele de mim totalmente acordado, pensa no desespero dele ... um corredor imenso, eu fico na porta e ele vai com uma mulher que nunca viu antes, não aguentei, pela primeira vez desabei na frente dos médicos.
Mais ou menos 1hr e meia depois me chamam para ir busca-lo, ao sair do elevador já ouvia o choro dele, aff porque não me chamaram antes dele acordar ?!?!
Recuperação boa, sem dor, foi tudo bem.
Dia seguinte a Dra. me informa que eles achavam que era um tipo de tumor mas não era, era um tumor um pouco mais agressivo ... uau, alguém tem mais alguma aí pra mim ?! ...
Imediatamente colocou o Matheus no soro, uma proteção para o Rim, hoje sei que tudo isso foi porque o tipo de tumor "pode" se alastrar para outros órgãos, principalmente os rins.
Matheus no soro e mais uma semana se vai, no aguardo do Laudo da Biopsia, saindo o Laudo chega a "tão sonhada" QT (Quimioterapia).
03 outubro 2011
Biopsia
Dia da Biopsia, o Matheus internou dia 02/10, um domingo a noite, para na segunda-feira 03/10 no primeiro horário ir para o Centro Cirúrgico, a noite foi tranquila, estava em Paz, o médico que faria a biopsia era muito atencioso e ele realmente esperava não ser nada maligno, algum tumor causado por uma doença, ele era muito otimista.
Às 7:00 a enfermeira me chamou para deixar ele pronto, oras nem dormido eu havia rs, troquei ele, ele já com fome, mas nada de comida, jejum por causa da anestesia geral. Deram um xarope para ele, para que ele já entrasse sonolento para a cirurgia, lá fomos nós ... uma espera de quase 2 horas antes de levarem ele, ele já nem sentar conseguia por causa do "xaropinho do mal", até que levaram ele, e meu coração junto ...
A espera angustiante de quase 3 horas, me chamaram, o médico que o operou vem falar comigo, com uma expressão péssima, era sempre sorridente ele, logo notei a preocupação em seu rosto, Dr. Gustavo - Otorrino: "Mãe, sinto muito, chamamos o especialista, não parece um tumor benigno".
O tumor era muito grande, até retiraram um pedaço que havia afetado uma pequena parte do cérebro. Como se conter para não pensar no pior? Difícil ...
Bateu o desespero, desabei, nem forças para ir ficar com ele no pós-cirúrgico eu tinha, mandei o marido ... Minutos depois mais calma fui até meu pequeno, cena triste por "melhor" que ele estivesse, enfim, acabando o pós fomos para o quarto, 4 dias para a recuperação, afinal foi uma micro cirurgia, voltamos para o Icr (Instituto da Criança).
Enfim, neste dia praticamente já tínhamos o tão esperado Diagnóstico!
Às 7:00 a enfermeira me chamou para deixar ele pronto, oras nem dormido eu havia rs, troquei ele, ele já com fome, mas nada de comida, jejum por causa da anestesia geral. Deram um xarope para ele, para que ele já entrasse sonolento para a cirurgia, lá fomos nós ... uma espera de quase 2 horas antes de levarem ele, ele já nem sentar conseguia por causa do "xaropinho do mal", até que levaram ele, e meu coração junto ...
A espera angustiante de quase 3 horas, me chamaram, o médico que o operou vem falar comigo, com uma expressão péssima, era sempre sorridente ele, logo notei a preocupação em seu rosto, Dr. Gustavo - Otorrino: "Mãe, sinto muito, chamamos o especialista, não parece um tumor benigno".
O tumor era muito grande, até retiraram um pedaço que havia afetado uma pequena parte do cérebro. Como se conter para não pensar no pior? Difícil ...
Bateu o desespero, desabei, nem forças para ir ficar com ele no pós-cirúrgico eu tinha, mandei o marido ... Minutos depois mais calma fui até meu pequeno, cena triste por "melhor" que ele estivesse, enfim, acabando o pós fomos para o quarto, 4 dias para a recuperação, afinal foi uma micro cirurgia, voltamos para o Icr (Instituto da Criança).
Enfim, neste dia praticamente já tínhamos o tão esperado Diagnóstico!
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